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2022-311
2022-310
如何構建耐藥細胞株？腫瘤細胞對化療藥物產生耐藥性是腫瘤治療失敗的重要因素之一，成為目前阻礙腫瘤治療的絆腳石。因此，探索腫瘤細胞產生耐藥的原因以及如何改善腫瘤細胞對化療藥物耐藥仍是目前研究的熱點和難點。腫瘤細胞耐藥的產生是一個復雜的過程，它的機制廣泛牽涉到藥物代謝學、病理學、生理學等多個學科，這就決定了腫瘤細胞對化療藥物產生耐藥的機制是復雜的，因此體外建立化療藥物耐藥細胞株仍然是研究腫瘤細胞耐藥機制的重要方法。一種藥物長期作用于某類細胞，殺死其中沒有抗性的細胞，而對這類細胞中具...
查看更多2022-39
ELISA試劑盒又稱為酶聯免疫試劑盒，用于對液體樣本中的目標物質進行定性和定量檢測。隨著國家對科研項目的重視，在科研單位和廣大科研類院校也越來越受歡迎。ELISA試劑盒之所以受歡迎和它自身的優點是分不開的。首先適合檢測的樣本很廣泛包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，具體根據試劑盒說明書決定，通常檢測靈敏度比較高。其次ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的...
查看更多2022-38
24、培養中常出現一些黑點，是污染嗎?首先肉眼觀察培養液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規則，是否運動，是做布朗運動還是呈直線型快速移動。如果黑點大小不規則，做布朗運動，黑點可能是細胞碎片(可能是細胞狀態不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復凍融產生的蛋白沉淀引起的，也可能是細胞的代謝產物。如果黑點大小一致，快速移動，很可能是細菌污染。25、如何預防細胞培養中黑點的產生?掌握細胞傳代的最佳時機，不要...
查看更多2022-37
①保存血清最好方法是什么？我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的無菌容器內，再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質造成不良影響。②如何解凍血清才不會使產品質量受損？我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。③血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？血清在解凍過程（包括沒有*解凍）或儲存在2-8℃時，血清中的各...
查看更多2022-34
經費不是很充足，但是用量也蠻大，怎么選血清這個是最多的一個群體，有些老師有錢，但是這個錢也是自己辛辛苦苦取得的，所以我覺得可以考慮一些小品牌，但是小品牌不代表是假貨，不代表是國產，也不代表是假洋品牌。買的初期，需要去多找幾個牌子的試用裝同時測試。教你一眼判斷血清的質量淡黃色，透明——2小時以內的國產新生牛血清，膽紅素含量較少；金黃色，透明——產下較長時間的新生牛血清，一般超過2小時了；金黃色，不透明——產下幾天或更久的小牛血清；淡黃色，帶一點微紅，透明——等級高的進口胎牛血清...
查看更多2022-33
WinSeran細胞培養常見兩個問題（抱團+空泡問題）細胞抱團怎么處理?一些懸浮細胞抱團生長是正?，F象，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下，很可能會出現部分細胞抱團生長的現象，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細胞，因此在培養懸浮細胞時需控制好細胞密度。如果出現了細胞團，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15ml離心管中，靜置20min左右，小心取上層細胞上清培養(該方法只能去除部分較大的細胞團)。細胞內有空泡，是否是正常...
查看更多2022-32
如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？原則上：直接滅菌后丟棄之。當重要的培養污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如霉素b和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。1.在無抗生素的培養基...
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