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2022-610
2022-69
胎牛血清品質的正確認識1）胎牛血清是品質高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少；2）應取自剖腹產的胎牛，新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛；3）由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。胎牛血清的解凍正確方法胎牛血清的正確存放與解凍是各位實驗家尤為關注的一個問題，在保證質量的前提下...
查看更多2022-66
ELISA試劑盒常見問題01問：看說明書里，如果樣本濃度高，可以不用稀釋，直接加原液。這個直接加血清原液，你們自己親自做過嗎？因為之前我們用別家的，他們說明書里，加樣是：10微升樣品加40微升樣品稀釋液。咨詢他們如果如果濃度高，可以加原液嗎？他們說可以，可能他們沒做過，說可以。可我們做了，不可以。問他們，又說是可能離子濃度不夠。答：ELISA試劑盒檢測范圍是固定的，樣本是否稀釋是根據樣本實際濃度來選擇的，但前提條件樣本要落在檢測范圍內，濃度高于檢測范圍，稀釋樣本達到檢測范圍內...
查看更多2022-66
固體樣本處理問題01組織樣本操作流程：1、組織樣本必須保持鮮重，如果是凍存的組織，應該室溫平行2小時以上，然后用生理鹽水沖洗干凈，再用濾紙把周圍的水分吸干，稱重！組織重量不能低于50mg。2、組織勻漿液選取是PBS（PH=7.2-7.4，濃度為0.01mol/L）勻漿的比例為1:10，相當于1g組織加9ml的勻漿液。3、組織勻漿后，離心取上清，離心轉數為5000轉，但不能超過5000轉，時間為15分鐘。4、實驗中老師樣本提取的是200mg的樣本加1.8ml的勻漿液。02土壤樣...
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細胞培養中出現黑點是是什么?如何處理?1.一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：(1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸；(2)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長；(3)培養原代細胞中出現小黑點，可...
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胎牛血清和新生牛血清的有何區別，如何選擇？兩者所含的促細胞因子、促貼附因子、IgG等其他活性物質等組分與比例均有不同，進口和部分國產胎牛血清通過心臟穿刺采血，而還有部分國產胎牛血清采自出生后8小時內的胎牛血。Cell-Box采血工作人員經過長達18個月以來的血源地篩選，通過一系列指標檢測及試驗對照，以極其苛刻的標準要求精選了國內外優質的血源地，并簽署了合作協定。每批次血清經過批量混合后，連續3級0.1um精過濾制成。在定量灌裝后，又通過一系列的指標檢測、多種細胞的培養測試和符...
查看更多2022-530
1.一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：(1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸；(2)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長；(3)培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除...
查看更多2022-530
這是在胎牛血清使用過程中，常常出現的問題，關于這個問題的解答如下：1.血清中含有微量的血紅蛋白，與采集血液過程中細胞的破裂數目有關。只要血紅蛋白的含量在藥典規定范圍內，顏色的深淺和血清品質無關，不影響細胞培養。國家藥典規定≤20mg/dL（注：1dL=100ml），也寫作＜0.02%（w/v）。1.培養嬌貴原代細胞或干細胞，建議選用澳洲血源或新西蘭血源的FBS，由于國內市場FBS品種繁多雜亂，其中，不乏水貨、假貨，極易混淆用戶的選購視線。為節省用戶的寶貴時間及進度，且應選擇能...
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