胎牛血清（品牌:sciencell 貨號：0500）

品牌：sciencell

貨號：0500

規格：500ml

ScienCell胎牛血清（FBS）是通過肥牛血清穿刺的方式獲得無菌血液凝結后得到，它作為細胞生長添加物有廣泛的應用，ScienCell的每一批胎牛血清均經過嚴格的質控和測試。FBS經無菌過濾，PH值在7左右，且符合內素素標準，經過細胞培養測試，培養基內毒素不超過0.625EU/ml，且無病毒成分，是您培養細胞的*選擇。

干細胞是一種能夠長期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細胞。近年來隨著科學家們研究的深入，干細胞在血液系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病、自身免疫系統疾病以及內分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。

胎牛血清的正確存放與解凍是各位實驗家尤為關注的一個問題，經過專業人員從其成分中分析，在保證質量的前提下，胎牛血清的正確存放與解凍的方法，總結如下：

1)保存血清好的方法?

我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。

2)如何解凍血清才不會使產品質量受損?

我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。

3)血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?

血清中沉淀物的出現有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但少量這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。

若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g 稍微離心,上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。

4)為什么要熱滅活血清?

加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養ES 細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。

5)有必要做熱滅活嗎?

實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節省您寶貴的時間，更確保血清的質量!

6)為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現少量沉淀?

胎牛血清沒有預老化，儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在-20℃儲存胎牛血清，避免反復凍融。

7)如何避免沉淀物的產生?

我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作：

解凍血清時請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。解凍血清時請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。

胎牛血清（品牌:sciencell 貨號：0500）

產品特點

三次0.1um無菌過濾

支原體檢測和病毒篩查

干冰運輸，建議存儲溫度為-20℃至-10℃

大客戶申請可提供試用裝

問：原代細胞和細胞系有什么區別？

答：原代細胞是直接從組織中分離出來的，原代細胞一經培養使用壽命是有限的。利用原代細胞是因為它保留了許多在體內時的標志。細胞系是可以持續生長和復制的細胞群，它經歷了遺傳轉化有無限增殖的潛能。為了醫藥和科研目的，細胞系已經在體外維持培養。連續培養細胞系隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發生改變。一般細胞系缺少細胞在體內的標志，也表現出與原代細胞不同的標志。

問：ScienCell如何確定細胞類型？

答：細胞類型以多種方式確認。細胞形態是非常重要的，可以幫助我們確定正確的細胞。此外，我們的質量控制部門使用免疫熒光確認特定細胞類型出現的標志。免疫熒光法也可以用來識別污染的細胞。

問：我能獲得哪些細胞供體的信息？

答：我們保留所有人和動物原代細胞的記錄，如果您有特殊需要（年齡或性別）請在訂購前聯系客服部詢問。

問：我們是否為細胞做人類白細胞抗原分型？

答：人類白細胞抗原（HLA）分型是鑒定一個人的組織與另一個人的組織的近似度的方法。我們目前不在ScienCell研究實驗室進行測試。

問：我的原代細胞會是100%純嗎？

答：原代細胞永遠不會100%純，不過我們會盡可能的獲得純細胞，總會有污染細胞的。

問：有多少經驗才能開始正常原代細胞培養？

答：推薦有經驗者在無菌環境下用層流凈化罩工作,如果有其它類型細胞培養經驗的話也是很有利的.如果你是細胞培養的初學者或打算建立細胞培養實驗室,我們會為你提供幫助.請聯系我們的細胞培養專家.

問：接收到的凍存細胞該如何處理？

答：收到包裝箱后,立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存.此過程盡量快以避免升溫.不要將細胞儲存在-20℃或-80℃,這樣會對細胞造成不可挽回的傷害.

問：當我第一次復蘇正常人類細胞時需要離心細胞去除二甲基亞楓嗎？

答：我們不推薦離心去除二甲基亞楓。離心過程比殘留二甲基亞楓對細胞的傷害更大,尤其是不正當的高速離心.在你復蘇細胞的時候二甲基亞砜會被培養液充分的稀釋。比如你將整管1ml細胞放入已加入15ml培養基的T-75培養瓶中,二甲基亞楓的濃度將小于0.67％,如果細胞的接種密度為每平方厘米5000-10000,二甲基亞楓的濃度會更低.

問：凍存的細胞該如何開始培養？

答：注意：請詳細步驟請參閱細胞產品說明書

⑴將一管細胞從液氮罐中取出,注意保護手和眼睛.

⑵用10秒鐘時間將小管的蓋子擰松1/4以去除殘留在螺紋處的液氮,然后將蓋子蓋緊.

⑶將小管放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉,直到管內物體*融化.

⑷將小管立即從水浴中拿出,擦干,轉入無菌環境.

⑸用70％的酒精沖洗小管,然后擦去多余酒精.

⑹打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋.用1ml離心管離心內容物.

⑺平衡管內物,用多聚賴氨酸包被培養瓶(多數細胞用T-75的培養瓶).多數細胞類型推薦接種密度為每平方厘米5000細胞.

⑻蓋好蓋子,輕輕搖晃培養瓶以使細胞分布均勻.若需要氣體交換可打開蓋子.

⑼將培養瓶放放培養箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)

⑽植入培養后第6-16小時更換一次培養基以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細胞.

問：培養瓶中應該加入多少體積的培養基？

答：推薦用量：T-25培養瓶5ml,T-75培養瓶15ml,T-150培養瓶30ml.

問：多久更換一次培養基？

答：請查看您培養細胞的產品說明書。一般2-3天更換一次培養基,

注意：第一次植入凍存的細胞后,在6-16小時內更換培養基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞.

問：匯合度達到多少我應該傳代？

答：這取決于細胞類型。比如，內皮細胞不應該讓細胞匯合度達到90%-100%，因為那樣會助長污染細胞，并使內皮細胞老化。成纖維細胞達到90%-98%也不會有什么不利的影響。一般原代細胞不宜長得過滿，因為會使細胞老化并助長污染細胞。

問：原代細胞推薦的傳代比例是多少？

答：ScienCell 公司不對正常細胞做傳代比例的建議，,因為在用胰酶處理后細胞的量會有所變化。我們建議胰酶處理后對細胞計數，按照該細胞的說明書上建議的接種濃度進行接種。

問：倍增和代數有什么區別？

答：倍增是培養物中細胞總數加倍,通常是指細胞指數或對數生長期.代數是指細胞群從培養瓶中移出,傳代培養過程的次數,傳代培養的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長.

問：正常人類細胞能傳多少代？

答：ScienCell不使用代數描述細胞的生長潛能,因為每一位客戶用不同的傳代比例.ScienCell研究室會在細胞產品說明書中標注倍增次數。

問：非增殖細胞能傳代培養嗎？

答：非增殖細胞不能進行傳代培養，因為他們不能增殖。非增殖細胞包括：神經元，小膠質細胞，巨噬細胞和其他一些細胞類型。如果細胞是非增殖細胞產品說明書中會注明。

問：我能凍存ScienCell的正常原代細胞嗎？

答：我們不建議客戶凍存ScienCell的人和動物的原代細胞。

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犬瘦素(LEP) ELISA 試劑盒教你一眼判斷血清的質量

淡黃色，透明——2小時以內的國產新生牛血清，膽紅素含量較少；

金黃色，透明——產下較長時間的新生牛血清，一般超過2小時了；

金黃色，不透明——產下幾天或更久的小牛血清；

淡黃色，帶一點微紅，透明——等級最高的進口胎牛血清，如特級的北美；

淡紅色，透明——普通的進口胎牛血清；

紅色偏深，透明——普通的進口胎牛血清，南美的居多，采血環節不夠嚴謹；

紅色偏暗，透明——普通胎牛血清，保存不好，血紅蛋白氧化了；

紅色，不透明——進口小牛血清，透明度越差，牛齡越大。