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免疫熒光單標(biāo)記和雙標(biāo)記的方法?及千舍熱賣(mài)細(xì)胞?

更新時(shí)間:2022-08-18點(diǎn)擊次數(shù):1869

免疫熒光單標(biāo)記和雙標(biāo)記的方法

1. 免疫熒光單標(biāo)記方法

免疫 熒光單標(biāo)記是指只標(biāo)記一種蛋白質(zhì)分子,方法比較簡(jiǎn)單,只要按照染色步驟去做,通常不存在太多的問(wèn)題。但要注意固定液的選擇,固定液選擇的合適與否,可能會(huì)直接影響染色結(jié)果。具體染色方法如下。

1)所需材料與試劑

(1)培養(yǎng)在蓋玻片或玻璃培養(yǎng)皿中融合程度達(dá)到60%一70%的細(xì)胞。

(2)一抗、FITC或TRITC標(biāo)記的二抗。

(3)4%多聚甲醛固定液或冷丙酮固定液(一20℃預(yù)冷20min)。

(4)封閉液。

(5)0.01mol/LPBS緩沖液。

2)染色方法

(1)取出培養(yǎng)有細(xì)胞的蓋玻片或glass―bottom培養(yǎng)皿,用0.01MPBS洗2―3遍

(2)加入0.3%的TritonX―100,37℃,30rain。

(3)加入4%多聚甲醛室溫固定30min或冷丙酮4℃固定10min。

(4)正常阻斷血清1:20封閉室溫20~30min,抑制IgG的非特異性結(jié)合。阻斷血清必須選擇與二抗同一種屬的正常血清。

(5)去掉正常血清,直接加入一抗,37C孵育1h或4℃過(guò)夜。抗體以0.01mol/LPBS稀釋(理想的抗體濃度需經(jīng)試驗(yàn)而定)。

(6)0.3%TritonX―100洗5min,0.01mol/IPBS洗5min,0.3%TritonX 5min,0.01MPBS洗5rain。

 (7)加入FITC―二抗或TRITC―二抗,37℃,孵育1h。

(8)0.3%TritonX―100洗5rain,0.01mol/LPBS洗5min,0.3%TritonX 5min,0.01mol/LPBS洗5mln,用濾紙吸干。

 (9)90%甘油(PBS配制)封片。

(10)激光掃描共焦顯微鏡下觀察,或于4℃避光保存。

 2.免疫熒光雙標(biāo)記方法

免疫熒光的雙標(biāo)記是指同時(shí)標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)兩種蛋白質(zhì)分子,當(dāng)懷疑某種配體與已知受體結(jié)合后可用此方法加以證明。此方法稍微復(fù)雜一些,首先應(yīng)注意所用的一抗必須是來(lái)自不同種屬動(dòng)物的兩種特異性抗體(例如:A抗體為多克隆抗體,來(lái)自家兔;B抗體為單克隆抗體,來(lái)自小鼠)。其次,兩種二抗所帶熒光素的發(fā)射光不應(yīng)重疊,且盡量遠(yuǎn)離,通常可以選擇FITC和TRITC、Alex488和TRITC、FITC和Cy5,或Cy3和Cy5等來(lái)組合。通常情況下,染色時(shí)兩種一抗可以同時(shí)孵育,然后可以同時(shí)孵育兩種二抗。但當(dāng)染色結(jié)果一種顏色非常弱,而另一種顏色比較強(qiáng)時(shí),應(yīng)考慮先孵育顏色較弱的二抗。其他步驟同免疫熒光單標(biāo)記。

3,樣品制備注意事項(xiàng)

(1)在進(jìn)行免疫熒光標(biāo)記時(shí),如樣品的來(lái)源為組織,應(yīng)采用冷凍切片。

(2)樣品制備應(yīng)滿(mǎn)足一般熒光顯微鏡觀察的要求

(3)盡量去除非特異性熒光信號(hào)。細(xì)胞經(jīng)熒光染色后可能會(huì)產(chǎn)生自發(fā)熒光,可用PBS取代一抗作為對(duì)照,以區(qū)分自發(fā)熒光和陽(yáng)性結(jié)果。

 (4)為了不將細(xì)胞壓扁,蓋玻片與載玻片之間的介質(zhì)多用甘油與PBS混合液(9:1)封片,甘油還有抗熒光淬滅的作用。同時(shí)還應(yīng)注意封片時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。

 (5)用指甲油將蓋玻片四周封片,注意避免將細(xì)胞壓扁。

 (6)為防止熒光淬滅,可在介質(zhì)中加入抗氧化劑DABCO(100mg/mi),室溫,密封可保存6個(gè)月;或苯二胺(100mg/mi),-20℃,保存2~3周。

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人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HCC827+LUC

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人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MDA-MB-231+LUC

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人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 NCI-N87+LUC

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人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 ZR-75-1+luc

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